Nowa szczepionka przeciw szczepowi Omicron XBB.1.5.

Komitet do spraw Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP), działający w ramach Europejskiej Agencji Leków (EMA), zarekomendował dopuszczenie szczepionki Nuvaxovid – adaptowanej szczepionki skierowanej przeciw Omicron XBB.1.5 (podwariant wirusa SARS-CoV-2). W celu zapobiegania rozwojowi choroby COVID-19 zaszczepić się nią będą mogli dorośli i dzieci po ukończeniu 12. roku życia. Pacjenci wymagający zaszczepienia powinni, według zaleceń EMA i Europejskiego Centrum do spraw Zapobiegania i Kontroli Chorób, przyjąć pojedynczą dawkę szczepionki, niezależnie od historii szczepień przeciw COVID-19. Wcześniej była już dopuszczona do obrotu szczepionka działająca pod tą samą nazwą, jednakże ukierunkowana na inny szczep koronawirusa – Omicron BA.5, na który z powodzeniem zaszczepiono osoby dorosłe.

Oczekuje się, że profil bezpieczeństwa szczepionki Nuvaxovid będzie podobny do profilu poprzednio dopuszczonej wersji. Podobnie jak w przypadku wcześniej podawanych szczepionek przeciw COVID-19, do najczęstszych działań niepożądanych, jakie mogą wystąpić po zaszczepieniu pacjenta, należą ból i tkliwość w miejscu wstrzyknięcia, bóle głowy i mięśni oraz ogólne złe samopoczucie.

Źródło:
https://urpl.gov.pl/pl/informacja-prezesa-urz%C4%99du-z-dnia-31102023-r-w-sprawie-rekomendacji-europejskiej-agencji-lek%C3%B3w-ema, stan z dnia 28.11.2023.