Wróć
Skąd się biorą niedobory leków i czym one skutkują?
Zakupy na zapas
Zakup nadmiernej liczby produktów tworzy sztuczne niedobory i w ten sposób uszczuplają się dostępne zapasy leków. Dodatkowo sprzedawcy odsprzedają produkty po zawyżonych cenach.
Przyczyny regulacyjne
Na niedobory leków mają wpływ również przyczyny regulacyjne. Organy nadzorujące leki są odpowiedzialne za skuteczną ich regulację. Ma to na celu zapewnienie leków bezpiecznych, o wysokiej jakości i skuteczności, a także dokładnej informacji o nich.
W 2013 roku Unia Europejska wdrożyła nowe przepisy GMP (Good Manufacturing Procedure) w celu kontroli i zapewnienia lepszej jakości leków. Jednak nowe wytyczne, zwłaszcza te związane z zakupem i przetwarzaniem surowców, mogą opóźniać proces produkcji i powodować w pewnym stopniu niedobory leków.
Jak postępować w przypadku niedoborów leków?
Niedobory na ogół powodują wahania cen leków, niezależnie od tego, ile ich jest kupowanych. Ponadto z powodu zmienności podaży lub znacznych zmian w praktyce mogą zmienić wzorce zakupowe. Niedobory leków są problemem dla farmaceutów, a zarządzanie nimi wymaga znacznych środków. Dlatego w przypadku wystąpienia niedoborów leków kluczowe jest przyjęcie następującej strategii:
- zarządzanie bieżącymi niedoborami,
- kontakt z autoryzowanym dostawcą,
- kontakt z innymi aptekami,
- proponowanie alternatywnego leczenia pacjentowi.
Zrozumienie przyczyn leżących u podstaw niedoborów i wiedza o tym, że zmiana w dostawach zależy od np. braku surowca, jest sygnałem, że niedobór będzie prawdopodobnie długotrwały.
Każdy niedobór zmusza farmaceutę do opracowywania strategii optymalizacji zapasów i zakupów, ochrony rzadkich produktów i zapewnienia odpowiedniego ich wykorzystania. Są to podstawowe zabezpieczenia przed stale obecnym zagrożeniem braku dostaw. W tej sytuacji kierownicy i menadżerowie aptek jako eksperci od leków odgrywają ważną rolę.
