Pierwszy lek dwuskładnikowy w terapii COVID-19

W maju 2023 r. FDA zatwierdziła doustny lek przeciwwirusowy Paxlovid (tabletki nirmatrelwiru i tabletki z rytonawirem do stosowania doustnego) w leczeniu łagodnego do umiarkowanego COVID-19 u dorosłych, u których występuje wysokie ryzyko progresji do stanu ciężkiego, w tym także hospitalizacji lub śmierci.
Paxlovid to czwarty lek zatwierdzony przez FDA do leczenia COVID-19 u dorosłych. To także pierwsza zatwierdzona doustna terapia przeciwwirusowa.

Co ważne, Paxlovid nie jest zatwierdzony ani dopuszczony do stosowania jako profilaktyka przedekspozycyjna lub poekspozycyjna w zapobieganiu COVID-19.

Źródło:
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-oral-antiviral-treatment-covid-19-adults, stan z dnia 3.07.2023.