Wróć
Tagi
Produkt leczniczy z kwasem obetylochlowym wycofany z obrotu
Podjęto decyzję o cofnięciu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego zawierającego kwas obetylocholowy.
Nowy lek w terapii choroby Alzheimera
W lipcu 2024 r. FDA zatwierdziła nowy lek jako terapię modyfikującą przebieg choroby dla dorosłych z wczesnymi objawami Alzheimer.
Zastosowanie nanotechnologii w technologii postaci leku
Nanotechnologia odgrywa coraz większą rolę w technologii postaci leków, gdyż wnosi wiele innowacji, które poprawiają biodostępność, efektywność i bezpieczeństwo.
Pierwszy donosowy spray z adrenaliną do doraźnego stosowania w przypadku reakcji alergicznych
CHMP EMA dopuścił do obrotu na terenie UE pierwszy lek zawierający epinefrynę, który będzie podawany drogą donosową w doraźnym leczeniu reakcji alergicznych.
Nowe leczenie rzadkiej choroby neuronu ruchowego
EMA 23 lutego 2024 r. zaleciła wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w krajach UE nowego leku zawierającego tofersen.
Leczenie pacjentów z bliznami wątrobowymi – nowy lek zatwierdzony przez FDA
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) 14 marca 2024 r. zatwierdziła preparat zawierający substancję resmetirom.
Nowy antybiotyk skojarzony do leczenia powikłanych infekcji dróg moczowych
Antybiotyk złożony zawierający cefepim z enmetazobaktamem został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA).
Ograniczone wskazania do stosowania wandetanibu
Podmiot odpowiedzialny w porozumieniu z Europejską Agencją Leków opublikował wytyczne związane z bezpiecznym stosowaniem wandetanibu.
Cyklopentolat – nowy środek do diagnostyki oczu
Chlorowodorek cyklopentolatu jest lekiem o działaniu cholinolitycznym, który blokuje receptory muskarynowe.
Tafasitamab – nowy lek stosowany w leczeniu nawrotowej postaci chłoniaka nieziarniczego z dużych komórek B
Chłoniak rozlany z dużych komórek B stanowi najczęściej występujący podtyp chłoniaka nieziarniczego i odpowiada za 45% przypadków chłoniaków rozpoznawanych co roku.
